孕期检查需要注意什么？？！

百福基因

                                                                      

战略合作
                                                        STRATEGIC  COOPERATION
                                                                百福基因-安诺优达
                                                                针对胎儿的无创筛查，百福基因（山东）与安诺优达
   达成战略协议，就无创筛查检测进行合作。
                                              惠民价：980元！

无创产前基因检测技术
   无创产前基因检测是一种针对胎儿染色体疾病的新型产前检测技术。通过采集孕妇l0ml静脉外周血，利用高通量测序结合生物信息分析，即可得出胎儿染色体疾病的风险率。可检测的胎儿染色体疾病种类有：
• 唐氏综合征(21-三体)   
• 爱德华氏综合征(18-三体)   
• 帕陶氏综合征(13-三体)   
• 染色体微缺失/微重复导致的各类综合征

染色体异常是先天性缺陷的主要原因

       在我国，每100个新生儿中，就有6个左右的先天缺陷儿。其中，染色体疾病是先天缺陷中发病率最高且最严重的一类，一旦出生，没有有效治疗手段。患儿常表现为智力低下，生长发育迟缓，常伴有身体器官畸形。唐氏综合征(21-三体)、爱德华氏综合征(18-三体)、帕陶氏综合征(13-三体)是最常见的三大染色体疾病，发病率高达80％以上。其次，胎儿染色体微缺失微重复也是导致先天缺陷的重要原因。
         
染色体微缺失微重复（CNV）检测原理

检测优势

检测优势

合作优势

合作优势


检测流程




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彤妈刘娜

2018昕妤妈妈

测基因吗？在淄博？