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[孕期健康] 孕期检查需要注意什么??!

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发表于 2018-3-23 15:01:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 百福基因 于 2018-3-23 03:10 PM 编辑

                                                                      
战略合作
                                                        STRATEGIC  COOPERATION
                                                                百福基因-安诺优达
                                                                针对胎儿的无创筛查,百福基因(山东)与安诺优达
   达成战略协议,就无创筛查检测进行合作。

                                              惠民价:980元!

无创产前基因检测技术
   无创产前基因检测是一种针对胎儿染色体疾病的新型产前检测技术。通过采集孕妇l0ml静脉外周血,利用高通量测序结合生物信息分析,即可得出胎儿染色体疾病的风险率。可检测的胎儿染色体疾病种类有:
• 唐氏综合征(21-三体)   
• 爱德华氏综合征(18-三体)   
• 帕陶氏综合征(13-三体)   
• 染色体微缺失/微重复导致的各类综合征

染色体异常是先天性缺陷的主要原因

       在我国,每100个新生儿中,就有6个左右的先天缺陷儿。其中,染色体疾病是先天缺陷中发病率最高且最严重的一类,一旦出生,没有有效治疗手段。患儿常表现为智力低下,生长发育迟缓,常伴有身体器官畸形。唐氏综合征(21-三体)、爱德华氏综合征(18-三体)、帕陶氏综合征(13-三体)是最常见的三大染色体疾病,发病率高达80%以上。其次,胎儿染色体微缺失微重复也是导致先天缺陷的重要原因。
         
染色体微缺失微重复(CNV)检测原理

检测优势

检测优势



检测优势

合作优势

合作优势


合作优势

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检测流程
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                        百福惠民
现百福基因推出重大优惠活动,关注百福基因公众号,此推送连续转发至朋友圈3天,即可免费获得ACE(冠心病遗传风险)检测一次!!机会难得,时间有限,莫失良机!!

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发表于 2018-5-15 09:17:08 | 显示全部楼层

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发表于 2018-8-16 11:07:42 | 显示全部楼层
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发表于 2018-10-28 20:46:34 | 显示全部楼层
测基因吗?在淄博?
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